신경병증 치료제 리리카캡슐에 대해 알아보겠습니다. 리리카캡슐은 어떤 의약품일까요? 리리카캡슐은 프레가발린 성분의 신경통 치료제입니다. 식약처 분류로는 기타의 중추신경용약으로 분류되어 있습니다. 말초와 중추 신경병증성 통즈의 치료와 뇌전증에 적응증을 가지고 있어 이러한 증상의 치료제로 사용됩니다. 신경증은 통증으로 인해 일상생활에서 많은 고통을 주며 만성적이며 치료가 어렵습니다. 그래서 환자들의 삶의 질도 저하시키는데요. 이러한 신경병증 치료제인 리리카캡슐에 대한 성분정보, 효능효과, 용법용량, 부작용 등에 대한 내용 자세하게 알아보겠습니다.
Lyrica Cap.
리리카캡슐 성분 정보
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성분 정보:
리리카캡슐25mg
프레가발린25mg
Pregabalin25mg
리리카캡슐50mg
프레가발린50mg
Pregabalin50mg
리리카캡슐75mg
프레가발린75mg
Pregabalin75mg
리리카캡슐150mg
프레가발린150mg
Pregabalin150mg
리리카캡슐300mg
프레가발린300mg
Pregabalin300mg
리리카캡슐 성분 및 함량은 위와 같습니다.
리리카캡슐 효능 효과
리리카캡슐 효능 효과 알아보겠습니다.
효능 효과 :
1. 성인에서 말초와 중추 신경병증성 통증의 치료
2. 뇌전증
성인에서 이차적 전신증상을 동반하거나 동반하지 않은 부분발작의 보조제
3. 섬유근육통의 치료
효능 효과는 위와 같습니다.
리리카캡슐 용법 용량
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용법 용량:
이 약은 프레가발린으로서 1일 총 투여용량을 1일 2회로 나누어 음식물과 상관없이 경구 투여한다. 이 약은 주로 신장으로 배설되므로, 신기능이 저하된 환자에 대해서는 용량이 조절되어야 한다. ('5. 신기능 장애환자'항 참고)
1. 신경병증성 통증
1) 말초 신경병증성 통증
성인 : 이 약은 시작용량으로 1일 150mg을 투여할 수 있다. 개개 환자에서의 반응과 내약성에 근거하여 3일 내지 7일 후에 1일 300mg까지 증량할 수 있다. 필요하다면, 이후 7일 간격으로 1일 최대 600mg까지 증량할 수 있다.
2) 중추 신경병증성 통증
성인 : 이 약은 시작용량으로 1일 150mg을 투여할 수 있다. 개개 환자에서의 반응과 내약성에 근거하여 1주일 후에 1일 300mg까지 증량할 수 있다. 추가로 1주일 후에 목표 1일 용량인 600mg까지 증량할 수 있다. 목표 1일 용량에서 내약성을 나타내지 않을 경우 용량 감소가 고려될 수 있다. ('4. 투여의 중단'항 참고)
2. 뇌전증
성인 : 이 약은 시작용량으로 1일 150mg을 투여할 수 있다. 개개 환자에서의 반응과 내약성에 근거하여 일주일 후에 1일 300mg까지 증량할 수 있다. 필요하다면, 이후 7일 간격으로 1일 최대 600mg까지 증량할 수 있다.
3. 섬유근육통
섬유근육통에 대한 이 약의 권장 용량은 1일 300mg~450mg이다. 이 약은 시작 용량으로 75mg씩 1일 2회 (1일 150mg)를 투여하며, 유효성과 내약성에 근거하여 1주일 이내에 150mg씩 1일 2회 (1일 300mg)까지 증량할 수 있다. 1일 300mg의 용량에서 충분한 유익성을 경험하지 못한 환자의 경우에는 1주일 이내에 225mg씩 1일 2회(1일 450mg)까지 증량할 수 있다. 1일 600mg의 용량에서도 임상 연구가 실시되었으나, 이 용량에서의 부가적인 유익성이나 충분한 내약성에 대한 증거는 없다. 용량 의존적인 이상반응을 고려하면, 1일 450mg을 초과하는 용량 투여는 권장되지 않는다.
4. 투여의 중단
현재의 임상적 경험에 따르면, 이 약의 투여를 중단할 경우, 적어도 1주일 이상의 간격을 두고 점진적으로 중단하여야 한다.
5. 신기능 장애환자
이 약은 전신순환을 거친 후 미변화체의 형태로 주로 신장으로 배설된다. 이 약의 클리어런스는 크레아티닌 클리어런스에 직접적인 영향을 받으므로, 신기능이 저하된 환자에서의 용량감소는 크레아티닌 클리어런스에 근거하여 개별화되어야 한다. 크레아티닌 클리어런스[표 1]는 아래의 공식에 의해 결정된다.
이 약은 혈액투석에 의해 혈장에서 효과적으로 제거된다. (4시간 이내에 50% 정도) 혈액투석을 하는 환자에서 프레가발린의 1일 투여용량은 신기능에 근거하여 조정되어야 한다. 1일 투여용량 외에 매 4시간마다 혈액투석을 실시한 후에는 추가로 보충 용량을 즉시 투여하여야 한다.
[표 1] 신기능에 근거한 프레가발린의 용량 적용
| 크레아티닌 클리어런스 (CLcr), (mL/min) |
프레가발린의 1일 총투여량 a | 투여방법 | |
| 시작용량(mg/일) | 최대용량(mg/일) | ||
| ≥60 | 150 | 600 | BID or TID |
| ≥30-<60 | 75 | 300 | BID or TID |
| ≥15-<30 | 25-50 | 150 | QD or BID |
| < 15 | 25 | 75 | QD |
| 혈액투서 이후의 용량 추가 | |||
| 25 | 100 | 단회용량 b | |
TID = 1일 총투여량을 3회로 나누어 투여
BID = 1일 총 투여량을 2회 나누어 투여
QD = 1일 1회 투여
a : 1일 총 투여용량(mg/일)은 투여방법에 명시된 바와 같이 나누어 투여하여야 한다.
b : 추가 용량은 단회로 추가 투여되는 용량을 말한다.
6. 간기능 장애환자
간기능 장애환자에서의 용량조정은 필요치 않다.
7. 소아 및 청소년 환자
만 12세 미만의 소아와 만 12-17세의 청소년 환자에 대하여 안전성 및 유효성 자료가 충분하지 않으므로, 투여는 권장되지 않는다.
8. 고령자 (만 65세 이상)
신기능이 저하된 고령자의 경우에는 용량 감소가 필요할 수도 있다.
용법 용량은 위와 같습니다.
리리카캡슐 성상
리리카캡슐 성상 알아보겠습니다.
성상 :
리리카캡슐25mg
흰색 또는 연한 노란색의 가루가 든 상부 흰색, 하부 흰색의 경질 캡슐제
리리카캡슐50mg
흰색 또는 연한 노란색의 가루가 든 상부 흰색, 하부 검은색 줄이 있는 흰색의 경질 캡슐제
리리카캡슐75mg
흰색 또는 연한 노란색을 띄는 흰색의 분말이 든 상부 적갈색, 하부 흰색의 경질 캡슐제
리리카캡슐150mg
흰색 또는 연한 노란색을 띄는 흰색의 분말이 든 상부 흰색, 하부 흰색의 경질 캡슐제
리리카캡슐 300mg
흰색 또는 연한 노란색을 띄는 흰색의 분말이 든 상부 적갈색, 하부 흰색의 경질 캡슐제
성상은 위와 같습니다.
오늘은 리리카캡슐에 대한 내용 알아보았습니다.
리리카캡슐에 대한 더 자세한 내용은 홈페이지, 약학정보원, 의약품사전 등 참고하시기 바랍니다.
감사합니다.
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